Us imagineu ser al·lèrgics a les vostres pròpies llàgrimes? O a la vostra suor? Això és el que li passa a
Tessa Hansen-Smith, una jove nord-americana de 22 anys que en fa 10 va ser diagnosticada amb urticària aquagència. Es tracta d'una estranya malaltia que li provoca erupcions, vermellors i altres símptomes quan el seu cos entre en contacte amb l'aigua.
Així ho explica ella mateixa al seu perfil d'Instagram
@livingwaterless on relata com és viure amb aquesta afectació. "És molt difícil de gestionar", assegura la noia, que pateix
lesions a la llengua cada cop que beu aigua i es dutxa el mínim possible per evitar irritacions i descamació a la pell.
De fet, la Tessa assegura que fins i tot "
ha de ser transportada pel campus de la universitat" perquè si no arriba amb febre, migranya i erupcions a classe.
Tot i que es pren medicació, la urticària aquagènica és incurable avui dia i això fa que la Tessa hagi d'anar amb molt de compte. Per exemple, no només es dutxa menys o evita l'activitat física, sinó que procura no menjar aliments que continguin molta aigua, com ara la fruita. Sigui com sigui, tal mostra en el seu Instagram, manté una actitud positiva i
intenta sensibilitzar la gent sobre les malalties estranyes, molts cops invisibilitzades.
.jpg)
